logo
Karta przedmiotu
logo

Chemia organiczna w projektowaniu leków

Podstawowe informacje o zajęciach

Cykl kształcenia: 2020/2021

Nazwa jednostki prowadzącej studia: Wydział Chemiczny

Nazwa kierunku studiów: Inżynieria farmaceutyczna

Obszar kształcenia: nauki techniczne/przyrodnicze

Profil studiów: ogólnoakademicki

Poziom studiów: pierwszego stopnia

Forma studiów: stacjonarne

Specjalności na kierunku:

Tytuł otrzymywany po ukończeniu studiów: inżynier

Nazwa jednostki prowadzącej zajęcia: Katedra Chemii Organicznej

Kod zajęć: 13065

Status zajęć: wybierany dla programu

Układ zajęć w planie studiów: sem: 4 / W15 L15 / 2 ECTS / Z

Język wykładowy: polski

Imię i nazwisko koordynatora: prof. dr hab. inż. Jacek Lubczak

Cel kształcenia i wykaz literatury

Główny cel kształcenia: Celem zajęć jest zapoznanie studentów z metodami projektowania i syntezą leków na podstawie wiedzy o sposobie ich działania

Ogólne informacje o zajęciach: Przedmiot jest wybieralny i składa się z 15 godzin wykładu i 15 godzin laboratorium realizowanych w semestrze IV

Wykaz literatury, wymaganej do zaliczenia zajęć
Literatura wykorzystywana podczas zajęć wykładowych
1 Silverman R. Chemia organiczna w projektowaniu leków Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa . 2004
2 Patrick G. Chemia leków Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa. 2004
3 Patrick G.: Chemia medyczna. Podstawowe zagadnienia Wydawnictwo Naukowo-Techniczne, Warszawa . 2003

Wymagania wstępne w kategorii wiedzy/umiejętności/kompetencji społecznych

Wymagania formalne: Rejestracja na semestr IV

Wymagania wstępne w kategorii Wiedzy: Znajomość chemii organicznej

Wymagania wstępne w kategorii Umiejętności: Umiejętność przedstawiania wzorów strukturalnych i zapisu reakcji organicznych.

Wymagania wstępne w kategorii Kompetencji społecznych: Umiejętność współdziałania i pracy w grupie.

Efekty kształcenia dla zajęć

MEK Student, który zaliczył zajęcia Formy zajęć/metody dydaktyczne prowadzące do osiągnięcia danego efektu kształcenia Metody weryfikacji każdego z wymienionych efektów kształcenia Związki z KEK Związki z PRK
01 Ma podstawową wiedzę na temat poszukiwanie struktury wiodącej, związków naturalnych i syntetycznych wykład obserwacja wykonania preparatu w laboratorium K_W02++
K_W08++
K_U05+
P6S_UW
P6S_WG
02 Potrafi zaprojektować syntezy leków zorientowane na obiekt działania lub na właściwości farmakologiczne laboratorium sprawdzian pisemny, obserwacja wykonawstwa, raport pisemny K_W08+
K_U05+
K_U14+
K_K01+
K_K02+
P6S_KK
P6S_KO
P6S_KR
P6S_UO
P6S_UW
P6S_WG

Uwaga: W zależności od sytuacji epidemicznej, jeżeli nie będzie możliwości weryfikacji osiągniętych efektów uczenia się określonych w programie studiów w sposób stacjonarny w szczególności zaliczenia i egzaminy kończące określone zajęcia będą mogły się odbywać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (w sposób zdalny).

Treści kształcenia dla zajęć

Sem. TK Treści kształcenia Realizowane na MEK
4 TK01 Lek od pomysłu do wdrożenia, odkrycie leku, poszukiwanie struktury wiodącej, związki wiodące naturalne i syntetyczne. Ustalanie zależności między strukturą a reaktywnością, wzmacnianie oddziaływań wiążących, oddziaływanie lek –miejsce działania. Projektowanie leków zorientowane na obiekt działania lub na właściwości farmakologiczne. Projektowanie wspomagane komputerowo, synteza kombinatoryczna, upraszczanie skomplikowanych struktur. Metody prognozowania aktywności biologicznej na podstawie analizy struktury związku. W01-W15 MEK01
4 TK02 Laboratorium stanowi uzupełnienie i praktyczne zastosowanie chemii organicznej do projektowania leku i modyfikacji jego struktury. L01-L15 MEK02

Nakład pracy studenta

Forma zajęć Praca przed zajęciami Udział w zajęciach Praca po zajęciach
Wykład (sem. 4) Przygotowanie do kolokwium: 10.00 godz./sem.
Godziny kontaktowe: 15.00 godz./sem.
Laboratorium (sem. 4) Przygotowanie do laboratorium: 5.00 godz./sem.
Przygotowanie do kolokwium: 10.00 godz./sem.
Godziny kontaktowe: 15.00 godz./sem.
Dokończenia/wykonanie sprawozdania: 5.00 godz./sem.
Konsultacje (sem. 4)
Zaliczenie (sem. 4)

Sposób wystawiania ocen składowych zajęć i oceny końcowej

Forma zajęć Sposób wystawiania oceny podsumowującej
Wykład zaliczenie na podstawie obecności
Laboratorium Warunkiem zaliczenia laboratorium jest uzyskanie pozytywnej oceny z wszystkich ćwiczeń objętych harmonogramem. Ogólna ocena z danego ćwiczenia jest wystawiana na podstawie oceny z kolokwium, prawidłowo wykonanego doświadczenia i poprawnie sporządzonego sprawozdania.
Ocena końcowa Ocena końcowa z przedmiotu (K) obliczana jest jako: K = 0,5 W + 0,5 L gdzie: L i W oznaczają odpowiednio pozytywną ocenę z wykladu i laboratorium w -współczynnik uwzględniający termin zaliczenia lub egzaminu w = 1 pierwszy termin; w = 0.9 drugi termin; w = 0.8 trzeci termin Ocena jest zaokrąglona zgodnie z WKZJK.

Przykładowe zadania

Wymagane podczas egzaminu/zaliczenia
(-)

Realizowane podczas zajęć ćwiczeniowych/laboratoryjnych/projektowych
(-)

Inne
(-)

Czy podczas egzaminu/zaliczenia student ma możliwość korzystania z materiałów pomocniczych : nie

Treści zajęć powiazane są z prowadzonymi badaniami naukowymi: tak

1 B. Dębska; J. Lubczak; A. Strzałka Polyols and polyurethane foams based on chitosans of various molecular weights 2024
2 E. Chmiel-Bator; J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk Sposób otrzymywania poliolu 2024
3 J. Lubczak; A. Strzałka Sposób wytwarzania wielofunkcyjnych polioli z wykorzystaniem chitozanu 2024
4 J. Lubczak; A. Strzałka Polyols and Polyurethane Foams Based on Water-Soluble Chitosan 2023
5 J. Lubczak; A. Strzałka Polyurethane foams with hydroxylated chitosan units 2023
6 J. Lubczak; A. Strzałka Sposób wytwarzania wielofunkcyjnych polioli 2023
7 J. Lubczak; A. Strzałka Sposób wytwarzania wielofunkcyjnych polioli z wykorzystaniem chitozanu 2023
8 J. Lubczak; R. Lubczak Oligoetherols and polyurethane foams based on cyclotriphosphazene of reduced fammability 2023
9 J. Lubczak; R. Lubczak; A. Strzałka Chitosan Oligomer as a Raw Material for Obtaining Polyurethane Foams 2023
10 J. Lubczak; R. Lubczak; A. Strzałka Polyols obtained from chitosan 2023
11 J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk Sposób wytwarzania mieszaniny polioli 2023
12 J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk Sposób wytwarzania wielofunkcyjnych polieteroli 2023
13 E. Chmiel-Bator; J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk Polyols and Polyurethane Foams Obtained from Mixture of Metasilicic Acid and Cellulose 2022
14 J. Lubczak; M. Walczak e-caprolactone and pentaerythritol derived oligomer for rigid polyurethane foams preparation 2022
15 J. Lubczak; R. Lubczak Increased Thermal Stability and Reduced Flammability of Polyurethane Foams with an Application of Polyetherols 2022
16 D. Broda; B. Dębska; M. Kus-Liśkiewicz; J. Lubczak; R. Lubczak; D. Szczęch; R. Wojnarowska-Nowak Polyetherols and polyurethane foams from starch 2021
17 E. Bobko; D. Broda; B. Dębska; M. Kus-Liśkiewicz; J. Lubczak; R. Lubczak; D. Szczęch; M. Szpiłyk Flame retardant polyurethane foams with starch unit 2021
18 J. Lubczak; R. Lubczak; D. Szczęch Sposób otrzymywania mieszaniny wielofunkcyjnych polieteroli 2021
19 J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk Polyetherols and polyurethane foams with cellulose subunits 2021
20 J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk Sposób wytwarzania wielofunkcyjnych polieteroli 2021
21 J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk The biodegradable cellulose-derived polyol and polyurethane foam 2021
22 J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk; M. Walczak Polyol and polyurethane foam from cellulose hydrolysate 2021
23 M. Borowicz; E. Chmiel; J. Lubczak; J. Paciorek-Sadowska Use of a Mixture of Polyols Based on Metasilicic Acid and Recycled PLA for Synthesis of Rigid Polyurethane Foams Susceptible to Biodegradation 2021
24 E. Chmiel; J. Lubczak Polyurethane foams with 1,3,5-triazine ring, boron and silicon 2020
25 J. Lubczak; M. Szpiłyk Sposób wytwarzania oligoeterolu z pierścieniem azafosfacyklicznym 2020
26 J. Lubczak; R. Lubczak; D. Szczęch From starch to oligoetherols and polyurethane foams 2020
27 B. Dębska; J. Duliban; K. Hęclik; J. Lubczak Analysis of the Possibility and Conditions of Application of Methylene Blue to Determine the Activity of Radicals in Model System with Preaccelerated Cross-Linking of Polyester Resins 2019
28 E. Chmiel; J. Lubczak Polyurethane foams with 1,3,5-triazine ring and silicon atoms 2019
29 E. Chmiel; J. Lubczak Sposób otrzymywania termoodpornych i niepalnych pianek poliuretanowych 2019
30 E. Chmiel; J. Lubczak Synthesis of oligoetherols from mixtures of melamine and boric acid and polyurethane foams formed from these oligoetherols 2019
31 E. Chmiel; J. Lubczak; R. Oliwa Boron-containing non-flammable polyurethane foams 2019
32 J. Lubczak; R. Lubczak; D. Szczęch Sposób otrzymywania mieszaniny wielofunkcyjnych polieteroli 2019
33 J. Lubczak; R. Lubczak; I. Zarzyka Sposób otrzymywania polieteroli z pierścieniami azacyklicznymi 2019
34 M. Borowicz; B. Czupryński; J. Lubczak; J. Paciorek-Sadowska Biodegradable, Flame-retardant, and Bio-Based rigid Polyurethane/Polyisocyanurate Foams for Thermal Insulation Application 2019