Cel kształcenia i wykaz literatury

Główny cel kształcenia: Celem zajęć jest przybliżenie ogólnych zagadnień stereochemii w przemianach bioorganicznych.

Ogólne informacje o zajęciach: Moduł jest realizowany w semestrze pierwszym. Obejmuje 15godzin wykładu i 15 godzin laboratorium. Moduł kończy się zaliczeniem.

Wykaz literatury, wymaganej do zaliczenia zajęć

Literatura wykorzystywana podczas zajęć wykładowych

1	Patrick G.	Chemia organiczna	PWN, Warszawa .	2002
2	Morris D.	Stereochemia	PWN, Warszawa .	2008
3	Siemion Z.	Biostereochemia	PWN, Warszawa.	1985
4	Potapow W.M.	Stereochemia	PWN, Warszawa .	1986
5	Gawroński J., Gawrońska K.	Stereochemia w syntezie organicznej	PWN Warszawa .	1988

Literatura wykorzystywana podczas zajęć ćwiczeniowych/laboratoryjnych/innych

1	Gawroński J., Gawrońska K., Kacprzak K., Kwit M.	Współczesna synteza organiczna. Wybór eksperymentów	PWN, Warszawa .	2004
2	Bochwic B.	Preparatyka organiczna	PWN, Warszawa .	1975
3	Vogel A.,	Preparatyka organiczna	WNT, Warszawa .	1984
4	Wróbel J. i inni	Preparatyka i elementy syntezy organicznej	PWN, Warszawa .	1983
5	Moore J.A., Dalrymple D.L.	Ćwiczenia z chemii organicznej	PWN, Warszawa .	1976
6	Gawroński J., Gawrońska K.	Stereochemia w syntezie organicznej	PWN, Warszawa .	1988
7	Willis Ch., Wills M.	Synteza organiczna	Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków.	1995
8	Mastalerz P.	Chemia organiczna	PWN, Warszawa .	1984
9	Morrison R., Boyd R.	Chemia organiczna, t. I i II	PWN, Warszawa .	1985
10	McMurry J.	Chemia organiczna, t. I i II	PWN, Warszawa .	2000

Literatura do samodzielnego studiowania

1	Patrick G.	Chemia organiczna	PWN, Warszawa .	2002
2	Morris D.	Stereochemia	PWN, Warszawa .	2008
3	Siemion Z	Biostereochemia	PWN, Warszawa.	1985
4	Potapow W.M.	Stereochemia	PWN, Warszawa .	1986
5	Gawroński J., Gawrońska K.	Stereochemia w syntezie organicznej	PWN Warszawa .	1988
6	Gawroński J., Gawrońska K., Kacprzak K., Kwit M.	Współczesna synteza organiczna. Wybór eksperymentów	PWN, Warszawa .	2004
7	Willis Ch., Wills M.	Synteza organiczna	Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków .	1995
8	Mastalerz P.	Chemia organiczna	PWN, Warszawa .	1984
9	Morrison R., Boyd R.	Chemia organiczna, t. I i II	PWN, Warszawa .	1985
10	McMurry J.	Chemia organiczna, t. I i II	PWN, Warszawa .	2000

Wymagania wstępne w kategorii wiedzy/umiejętności/kompetencji społecznych

Wymagania formalne: Rejestracja na semestr I

Wymagania wstępne w kategorii Wiedzy: Wiedza w zakresie nazewnictwa, struktury, właściwości fizycznych i chemicznych podstawowych klas związków organicznych oraz w zakresie technik spektralnych.

Wymagania wstępne w kategorii Umiejętności: Umiejętność nazywania, przewidywania właściwości chemicznych związków organicznych oraz umiejętność pracy w laboratorium.

Wymagania wstępne w kategorii Kompetencji społecznych: Umiejętność pracy w zespole przy syntezie, wyodrębnianiu prostych związków organicznych.

Efekty kształcenia dla zajęć

MEK	Student, który zaliczył zajęcia	Formy zajęć/metody dydaktyczne prowadzące do osiągnięcia danego efektu kształcenia	Metody weryfikacji każdego z wymienionych efektów kształcenia	Związki z KEK	Związki z PRK
01	posiada wiedzę dotyczącą określania konfiguracji izomerów przestrzennych	wykład, laboratorium	sprawdzian pisemny, raport pisemny	K_W01+++	P7S_WG
02	posiada podstawową wiedzę w zakresie badania struktury izomerów przestrzennych	wykład, laboratorium	sprawdzian pisemny, raport pisemny	K_W01++	P7S_WG
03	potrafi analizować stereochemiczny przebieg prostych reakcji organicznych	wykład, laboratorium	sprawdzian pisemny, raport pisemny	K_U15+	P7S_UW
04	potrafi przeprowadzać proste syntezy z udziałem stereoizomerów oraz rozdzielać związki optycznie czynne	laboratorium	sprawdzian pisemny, obserwacja wykonawstwa, raport pisemny	K_U08+	P7S_UO P7S_UW
05	potrafi samodzielnie poszerzać wiedzę dotyczącą przemian stereochemicznych	laboratorium	sprawdzian pisemny, obserwacja wykonawstwa	K_K01+	P7S_KK

Uwaga: W zależności od sytuacji epidemicznej, jeżeli nie będzie możliwości weryfikacji osiągniętych efektów uczenia się określonych w programie studiów w sposób stacjonarny w szczególności zaliczenia i egzaminy kończące określone zajęcia będą mogły się odbywać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (w sposób zdalny).

Treści kształcenia dla zajęć

Sem.	TK	Treści kształcenia	Realizowane na	MEK
1	TK01	Izomeria przestrzenna, podział. Konfiguracja a konformacja. Wyznaczanie konfiguracji względnej i absolutnej, chiralność i prochiralność. Stereochemiczny przebieg reakcji w projekcji Newmana i Fischera. Metody badań struktury stereoizomerów i przemian stereochemicznych: eksperymentalne metody ustalania konfiguracji izomerów geometrycznych i optycznych, analiza konformacyjna, wykorzystanie metod chemicznych i instrumentalnych do badań stereochemicznych. Stereochemia aminokwasów i peptydów, węglowodanów, lipidów, terpenoidów i steroidów. Stereochemia przemian enzymatycznych.	W01 - W015	MEK01 MEK02 MEK03 MEK05
1	TK02	Syntezy z udziałem stereoizomerów.	L01 - L04	MEK04

Nakład pracy studenta

Forma zajęć	Praca przed zajęciami	Udział w zajęciach	Praca po zajęciach
Wykład (sem. 1)		Godziny kontaktowe: 15.00 godz./sem.	Studiowanie zalecanej literatury: 5.00 godz./sem. Inne: 12.00 godz./sem.
Laboratorium (sem. 1)	Przygotowanie do laboratorium: 6.00 godz./sem. Przygotowanie do kolokwium: 12.00 godz./sem.	Godziny kontaktowe: 15.00 godz./sem.	Dokończenia/wykonanie sprawozdania: 2.00 godz./sem.
Konsultacje (sem. 1)		Udział w konsultacjach: 10.00 godz./sem.
Zaliczenie (sem. 1)

Sposób wystawiania ocen składowych zajęć i oceny końcowej

Forma zajęć	Sposób wystawiania oceny podsumowującej
Wykład	Zaliczenie na podstawie 6 - 7 kolokwiów, z których można uzyskać łącznie 50 punktów. Ocena zależy od ilości zdobytych punktów: 3.0 52.0%-62.0% ; 3.5 62.1%-72.0%; 4.0 72.1%-82.0%; 4.5 82.1%-92.0%; 5.0 92.1%-100%
Laboratorium	Warunkiem zaliczenia laboratorium jest uzyskanie pozytywnej oceny ze wszystkich ćwiczeń objętych harmonogramem. Ogólna ocena z danego ćwiczenia jest średnią ważoną oceny ze sprawdzianu pisemnego (waga 2) oraz łącznej oceny z wykonania doświadczenia i poprawnie sporządzonego sprawozdania (waga 1). Ocena z laboratorium jest średnią arytmetyczną ocen z poszczególnych ćwiczeń objętych harmonogramem.
Ocena końcowa	Ocena końcowa (K): K = 0,4 w L + 0,6 w Z; gdzie: L, Z oznacza odpowiednio pozytywną ocenę z laboratorium i zaliczenia wykładu, w - współczynnik uwzględniający termin zaliczenia, w = 1,0 pierwszy termin, w = 0,9 drugi termin, w = 0,8 trzeci termin. Ocena jest zaokrąglona zgodnie z WKZJK.

Przykładowe zadania

Wymagane podczas egzaminu/zaliczenia
(-)

Realizowane podczas zajęć ćwiczeniowych/laboratoryjnych/projektowych
(-)

Inne
(-)

Czy podczas egzaminu/zaliczenia student ma możliwość korzystania z materiałów pomocniczych : nie

Treści zajęć powiazane są z prowadzonymi badaniami naukowymi: tak

1	B. Dębska; J. Lubczak; A. Strzałka	Polyols and polyurethane foams based on chitosans of various molecular weights	2024
2	E. Chmiel-Bator; J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk	Sposób otrzymywania poliolu	2024
3	E. Chmiel-Szukiewicz; A. Szałek; M. Szukiewicz	Graph Theory in Chemical Kinetics Practice Problems	2024
4	E. Chmiel-Szukiewicz; M. Szukiewicz	Generalized Linear Driving Force Formulas for Diffusion and Reaction in Porous Catalysts	2024
5	E. Chmiel-Szukiewicz; M. Szukiewicz; L. Zaręba	Application of the kinetic polynomial idea to describecatalytic hydrogenation of propene	2024
6	J. Lubczak; A. Strzałka	Sposób wytwarzania wielofunkcyjnych polioli z wykorzystaniem chitozanu	2024
7	J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk	Cellulose-Based Polyurethane Foams of Low Flammability	2024
8	J. Lubczak; A. Strzałka	Polyols and Polyurethane Foams Based on Water-Soluble Chitosan	2023
9	J. Lubczak; A. Strzałka	Polyurethane foams with hydroxylated chitosan units	2023
10	J. Lubczak; A. Strzałka	Sposób wytwarzania wielofunkcyjnych polioli	2023
11	J. Lubczak; A. Strzałka	Sposób wytwarzania wielofunkcyjnych polioli z wykorzystaniem chitozanu	2023
12	J. Lubczak; R. Lubczak	Oligoetherols and polyurethane foams based on cyclotriphosphazene of reduced fammability	2023
13	J. Lubczak; R. Lubczak; A. Strzałka	Chitosan Oligomer as a Raw Material for Obtaining Polyurethane Foams	2023
14	J. Lubczak; R. Lubczak; A. Strzałka	Polyols obtained from chitosan	2023
15	J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk	Sposób wytwarzania mieszaniny polioli	2023
16	J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk	Sposób wytwarzania wielofunkcyjnych polieteroli	2023
17	E. Chmiel-Bator; J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk	Polyols and Polyurethane Foams Obtained from Mixture of Metasilicic Acid and Cellulose	2022
18	J. Lubczak; M. Walczak	e-caprolactone and pentaerythritol derived oligomer for rigid polyurethane foams preparation	2022
19	J. Lubczak; R. Lubczak	Increased Thermal Stability and Reduced Flammability of Polyurethane Foams with an Application of Polyetherols	2022
20	D. Broda; B. Dębska; M. Kus-Liśkiewicz; J. Lubczak; R. Lubczak; D. Szczęch; R. Wojnarowska-Nowak	Polyetherols and polyurethane foams from starch	2021
21	E. Bobko; D. Broda; B. Dębska; M. Kus-Liśkiewicz; J. Lubczak; R. Lubczak; D. Szczęch; M. Szpiłyk	Flame retardant polyurethane foams with starch unit	2021
22	E. Chmiel-Szukiewicz	Hardly Flammable Polyurethane Foams with 1,3-Pyrimidine Ring and Boron Atoms	2021
23	E. Chmiel-Szukiewicz; A. Szałek; M. Szukiewicz	Kinetic investigations of heterogeneous reactor processes – Optimization of experiments	2021
24	J. Lubczak; R. Lubczak; D. Szczęch	Sposób otrzymywania mieszaniny wielofunkcyjnych polieteroli	2021
25	J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk	Polyetherols and polyurethane foams with cellulose subunits	2021
26	J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk	Sposób wytwarzania wielofunkcyjnych polieteroli	2021
27	J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk	The biodegradable cellulose-derived polyol and polyurethane foam	2021
28	J. Lubczak; R. Lubczak; M. Szpiłyk; M. Walczak	Polyol and polyurethane foam from cellulose hydrolysate	2021
29	M. Borowicz; E. Chmiel; J. Lubczak; J. Paciorek-Sadowska	Use of a Mixture of Polyols Based on Metasilicic Acid and Recycled PLA for Synthesis of Rigid Polyurethane Foams Susceptible to Biodegradation	2021
30	E. Chmiel; J. Lubczak	Polyurethane foams with 1,3,5-triazine ring, boron and silicon	2020
31	J. Lubczak; M. Szpiłyk	Sposób wytwarzania oligoeterolu z pierścieniem azafosfacyklicznym	2020
32	J. Lubczak; R. Lubczak; D. Szczęch	From starch to oligoetherols and polyurethane foams	2020
33	B. Dębska; J. Duliban; K. Hęclik; J. Lubczak	Analysis of the Possibility and Conditions of Application of Methylene Blue to Determine the Activity of Radicals in Model System with Preaccelerated Cross-Linking of Polyester Resins	2019
34	E. Chmiel-Szukiewicz	Improved thermally stable oligoetherols from 6-aminouracil, ethylene carbonate and boric acid	2019
35	E. Chmiel-Szukiewicz; K. Kaczmarski; A. Szałek; M. Szukiewicz	Dead zone for hydrogenation of propylene reaction carried out on commercial catalyst pellets	2019
36	E. Chmiel; J. Lubczak	Polyurethane foams with 1,3,5-triazine ring and silicon atoms	2019
37	E. Chmiel; J. Lubczak	Sposób otrzymywania termoodpornych i niepalnych pianek poliuretanowych	2019
38	E. Chmiel; J. Lubczak	Synthesis of oligoetherols from mixtures of melamine and boric acid and polyurethane foams formed from these oligoetherols	2019
39	E. Chmiel; J. Lubczak; R. Oliwa	Boron-containing non-flammable polyurethane foams	2019
40	J. Lubczak; R. Lubczak; D. Szczęch	Sposób otrzymywania mieszaniny wielofunkcyjnych polieteroli	2019
41	J. Lubczak; R. Lubczak; I. Zarzyka	Sposób otrzymywania polieteroli z pierścieniami azacyklicznymi	2019
42	M. Borowicz; B. Czupryński; J. Lubczak; J. Paciorek-Sadowska	Biodegradable, Flame-retardant, and Bio-Based rigid Polyurethane/Polyisocyanurate Foams for Thermal Insulation Application	2019